Yangiliklar

Genetik sabab semirishning ba'zi holatlarini tushuntiradi

Genetik sabab semirishning ba'zi holatlarini tushuntiradi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

CNRS tadqiqotchilari tomonidan olib borilgan tadqiqotga ko'ra, semirishning ayrim holatlarida genetik anomaliya paydo bo'lishi mumkin. (08/01/02 yangiliklari)

  • Tadqiqotchilar jamoasi semirib ketish sabablarini o'rganish natijalarini Nature jurnalida e'lon qildi. Ular xromosoma 16 ning anomaliyasi kelib chiqishini ko'rsatmoqda.
  • Partiyaning yo'qligi mikrodeletion deb ataladigan ushbu xromosoma tashuvchilarda semirish xavfini 5000% ga oshiradi.
  • Bu tugallanmagan xromosoma Frantsiyada ta'sirlangan 4 million odamning keng tarqalgan semirib ketish holatlarining 1 foizi va ortiqcha vaznli holatlarning 3 foizi. Ushbu kashfiyot erta yoshdan boshlab tegishli mavzularga g'amxo'rlik qilishga imkon berishi mumkin.

* Milliy ilmiy tadqiqotlar markazi.

Alison Novic

Farzandingizda og'irlik bor yoki boshqa ota-onalar bilan bu haqda gaplashmoqchimisiz? Sizni bizning forumda ko'rish.